"Tại sao ông/bà lại đánh giá thấp những người như chúng tôi? Tại sao mọi người không chịu hiểu rằng những người bình thường như chúng tôi cũng có thể có tham vọng? Và tại sao không thể có một vị Thủ tướng xuất thân từ một gia đình nông dân đã phải bán đất và vật lộn để kiếm sống?", Chaudhari đặt câu hỏi cho các quan chức địa phương khi bị từ chối làm giấy khai sinh. Lý do được đưa ra là Pantpradhan là một chức danh, không thể dùng để đặt tên.

Cậu bé được bố đặt tên là "Thủ tướng".

Cuối cùng, sau khi kiên trì suốt 3 tháng gõ cửa từng nhà và tiếp cận các quan chức y tế bang, ông bố đã thành công đặt tên cho con là Pantpradhan vào ngày 15/2.

Từ khi còn nhỏ, Chaudhari đã chứng kiến cha mình phải vật lộn để mưu sinh tại ngôi làng Chincholi, bang Maharashtra.

Vì thường xuyên xảy ra hạn hán, mất mùa, gia đình anh phải bán đất để có tiền trang trải.

Dù gia cảnh khó khăn, Chaudhari vẫn cố gắng lấy được bằng cử nhân ngành thương mại và mở các lớp gia sư.

Sau khi lập gia đình, anh và vợ quyết định sẽ dạy con phải có hoài bão từ nhỏ và không khuất phục trước cái nghèo hay thử thách trong cuộc sống.

Trước Pantpradhan, cậu con trai đầu của Chaudhari cũng được anh đặt một cái tên đặc biệt: "Rashtrapati", nghĩa là "tổng thống".

"Tôi không gặp vấn đề gì khi đăng ký tên cho con trai cả, sinh năm 2020. Tuy nhiên, cái tên của người con thứ hai khiến tôi gặp chút khó khăn. Tôi chắc chắn rằng các con tôi sẽ sống xứng đáng với tên của mình", ông bố chia sẻ.

Theo Zing

Công chúa Ấn Độ lớn lên trong cung điện đổ nát

Công chúa Akshita cho biết gia cảnh của mình không hào nhoáng như những gì truyền thông, phim ảnh thường khắc họa về "cuộc sống công chúa".

“Tôi thậm chí còn không biết đó là chuyện gì cho đến khi bắt đầu nghiên cứu về nó”, mẹ của cậu bé Donna Skitmore, 46 tuổi, nói về tình trạng hiếm gặp của con mình.

Con trai của cô, tên Zach Skitmore, mắc chứng Không có cảm giác với đau bẩm sinh (CIP), một chứng bệnh di truyền “ức chế khả năng nhận thức nỗi đau thể xác”.

Căn bệnh này thường dẫn đến “tích tụ các vết thương, gãy xương và các vấn đề sức khỏe khác có thể không bị phát hiện”.

CIP là chứng bệnh cực kỳ hiếm với tỷ lệ xấp xỉ một phần triệu.

Donna và chồng Steve, 53 tuổi, đến từ Norwich, Norfolk, Anh, lần đầu tiên nghi ngờ con trai có một ngưỡng chịu đựng cực lớn khi cậu bé mới 9 tháng tuổi.

“Khi thằng bé bị tiêm, y tá nói rằng cô chưa bao giờ thấy một đứa trẻ nào không phản ứng”, người mẹ nhớ lại.

Khi Zach mới 1 tuổi, cậu bé đã tự cắn vào lưỡi mình mà không hề hay biết. Rồi khi 4 tuổi, cậu bị trật khớp hông nặng nhưng sau đó các bác sĩ đã đưa nó trở lại vị trí mà không cần bất kỳ loại thuốc gây mê nào.

Donna mô tả: “Khi thằng bé bị trật khớp hông, các bác sĩ đã rất bất ngờ vì không ai có thể ngồi đó với một cái hông bị trật khớp mà không đau đớn”.

“Nếu có cái gì đó quá nóng hoặc gây đau, một đứa trẻ bình thường sẽ di chuyển ra xa, đó là phản ứng tự nhiên. Nhưng thằng bé không có những phản ứng đó bởi vì nó không biết chúng đang làm mình đau”.

Bất chấp những triệu chứng đặc biệt của Zach, cha mẹ cậu đã gặp rất nhiều khó khăn khi cố gắng thuyết phục các bác sĩ về tình trạng của con trai.

“Trong 6 năm, tôi đã liên tục nói rằng thằng bé không thể cảm thấy đau đớn, nhưng không ai tin tôi”. Cô ấy nói thêm rằng căn bệnh này hiếm gặp đến nỗi hầu hết các bác sĩ ở Anh đều không biết về nó.

Zach cuối cùng đã được chẩn đoán mắc CIP tại Bệnh viện Addenbrookes ở Cambridge sau khi cậu bé đi lại với một cái chân bị gãy nặng trong vài ngày.

Miễn nhiễm với sự đau đớn nghe có vẻ giống như một siêu năng lực. Tuy nhiên, đó thực sự là một cơn ác mộng đối với Zach và cha mẹ, những người phải cố gắng ngăn cản con mình vô tình tự làm mình bị thương - đặc biệt là vì CIP không có thuốc chữa.

Donna giải thích: “Chúng tôi phải kiểm tra tất cả thức ăn và bồn tắm để nó không bị bỏng vì thằng bé không thể biết được khi nào thì quá nóng đối với mình. Nó không thể chơi bóng đá, bóng bầu dục hoặc bất kỳ môn thể thao đối kháng nào. Chúng tôi không thể để thằng bé đi vào bất cứ thứ gì như lâu đài hay xe trượt tuyết vì nó quá nguy hiểm”.

Người mẹ cũng lo sợ rằng các bạn cùng lớp trong tương lai của Zach sẽ phát hiện ra tình trạng của con trai bà và cố gắng “kiểm tra giới hạn của nó”.

Bất chấp những nỗ lực hết mình của cha mẹ, khả năng chịu đau không giới hạn của Zach đã khiến cậu mắc chứng khớp Charcot, một biến chứng tiến triển có thể gây nhiễm trùng, biến dạng và cần phải cắt cụt chân nếu không được điều trị.

Hiện tại, các bác sĩ phẫu thuật ở Anh nói rằng tình trạng của Zach đã xấu đến mức họ không thể làm gì khác. Tuy nhiên, cha mẹ cậu bắt đầu gây quỹ với mục tiêu có hơn 63.000 USD để giúp con trai được điều trị bởi một bác sĩ phẫu thuật chuyên về khớp Charcot ở Mỹ.

Donna viết trên trang quyên góp: “Chúng tôi đã tìm thấy bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình ở Mỹ, bác sĩ Feldman, người có thể giúp cứu các khớp của Zach và cho nó cơ hội duy trì khả năng đi lại. Thực tế là nếu chúng tôi không làm gì, Zach có khả năng phải ngồi xe lăn trong suốt phần đời còn lại của mình”.

Cô nói: “Chúng tôi sẽ làm bất cứ điều gì cần thiết để thằng bé được phẫu thuật”.

Đăng Dương(Theo New York Post) 

Những thử thách giật mình

Sau khi tốt nghiệp, Tiểu Lâm có cơ hội thực tập tại một nhà tang lễ ở Bắc Kinh. Trong số rất nhiều công việc liên quan đến tang lễ, Tiểu Lâm chọn công việc gian khổ và khó khăn nhất – hỏa táng hài cốt.

Thông thường, các nhà hỏa táng đều chọn nhân viên nam cho vị trí này. Tuy nhiên, trước sự cố gắng của cô gái trẻ, đẹp, nhà tang lễ đã tuyển dụng cô. 

Hàng ngày, Tiểu Lâm phải làm việc trong phòng lò đốt có nhiệt độ cao trên 40 độ C. Cô phải ở đó để theo dõi và khắc phục các sự cố lò đốt, tránh tai nạn do áp suất cao trong lò gây ra.

Sau khi máy nguội đi một chút, cô phải leo vào lò để nhặt xương và làm sạch cabin bên trong.

Môi trường ở đây ngột ngạt và khắc nghiệt nhưng vẫn không bằng những thử thách tâm lý mà Tiểu Lâm phải vượt qua.

Cô kể, khi bắt đầu hỏa táng, một số xác chết sẽ đột ngột ngồi dậy do cơ bắp co rút, thậm chí còn phát ra âm thanh chói tai.

Tiểu Lâm còn nhớ, một lần, cô đang tập trung xử lý quy trình bàn giao quan tài thì một người nhà chạy đến, mở quan tài để nhìn người thân lần cuối. Ngay sau đó, người này hét ầm ĩ. Thì ra người chết đang mở mắt, nhìn lên trần nhà.

Người nhà vội vàng kéo Tiểu Lâm lại nói: "Giúp cha tôi nhắm mắt lại! Cô muốn cha tôi chết không nhắm mắt sao?".

Ngay lập tức, Tiểu Lâm phải lấy lại bình tĩnh giúp người đàn ông đã chết nhắm mắt. Sau đó, cô đẩy xác vào lò, hỏa táng theo thủ tục và lấy tro cốt.

Sau khi hoàn thành tất cả công việc, Tiểu Lâm cúi đầu thật sâu, cảm thấy một loại bình yên mà cô chưa bao giờ cảm thấy trước đây. 

Công việc của Tiểu Lâm rất vất vả, có ngày cô phải đốt 60 - 80 xác. Người thân, bạn bè đều e ngại khi cô làm công việc này nhưng Tiểu Lâm lại cảm thấy đây là công việc có ý nghĩa. 

Để mọi người không cảm thấy phiền, Tiểu Lâm luôn giữ ý không gặp mặt vào các dịp lễ Tết, đặc biệt là không đến dự đám cưới.

Người đưa đò linh hồn

Vì thành tích làm việc xuất sắc, nhà tang lễ đã đưa Tiểu Lâm lên vị trí trưởng nhóm hỏa táng. Đồng thời, họ cũng phát hiện ra rằng có một sự dịu dàng và tế nhị đặc biệt ở những người hỏa táng nữ. 

Vì vậy, họ đã tuyển dụng thêm 3 cô gái nữa về đội của Tiểu Lâm. Mục đích là để có thêm nhân viên nữ đưa tiễn người đã khuất chặng đường cuối cùng.

Tháng 3 năm ngoái, nhà tang lễ nơi Tiểu Lâm làm việc tổ chức một ngày mở cửa công khai. Bốn cô gái đã thu hút sự chú ý của công chúng và việc làm của họ được nhiều phương tiện truyền thông đưa tin.

Cư dân mạng sau khi biết công việc của những cô gái đã hết lời khen ngợi. Từ đó, gia đình của các cô cũng dần hiểu ra và ủng hộ công việc mà con mình đang làm.