您现在的位置是：NEWS > Giải trí

Nhận định, soi kèo U19 Pháp vs U19 Italia, 21h00 ngày 25/3: Trận chiến không khoan nhượng

NEWS2025-03-28 15:38:26【Giải trí】4人已围观

简介 Pha lê - 24/03/2025 18:31 Nhận định bóng đá g nhánh đấu c1nhánh đấu c1、、

ậnđịnhsoikèoUPhápvsUItaliahngàyTrậnchiếnkhôngkhoannhượnhánh đấu c1 Pha lê - 24/03/2025 18:31 Nhận định bóng đá giải khác

很赞哦!（86）

上一篇： Nhận định, soi kèo Victor San Marino vs Tuttocuoio, 20h30 ngày 26/3: Bắt nạt chủ nhà

下一篇： Nhận định, soi kèo Angola vs Cape Verde, 23h00 ngày 25/3: San bằng khoảng cách

相关文章

热门文章

站长推荐

Nhận định, soi kèo Matsumoto Yamaga vs Sagan Tosu, 17h00 ngày 26/3: Tạm biệt chủ nhà

Vợ chồng bà Đỗ Thị Tỵ - Thôn Nhang, xã Xuân Đỉnh, huyện Từ Liêm, Hà Nội

Năm 2006, buổi sáng bà Tỵ đang quét nhà thì thấy người chóng mặt rồi ngã khụyxuống, bà được bác sĩ chẩn đoán bị tai biến mạch máu não. Miệng bị méo sang mộtbên, chân tay một bên yếu, đi lại khó khăn. Sau điều trị ở viện 15 ngày thì bệnhdần hồi phục.

Bà Tỵ chia sẻ: “Tôi về nhà tuy vẫn đi lại được nhưng không đi được đúng hướngnhư mình muốn, cùng với những cơn đau đầu chóng mặt hành hạ làm cho tôi càng mệtmỏi, tuyệt vọng. Tôi mất ngủ triền miên, hàng đêm thức trắng, huyết áp lại càngthất thường không ổn định.

Các loại thuốc sử dụng khi ấy không những không hiệu quả mà còn gây ho nhiềukhiến tôi ngày càng tiều tụy, không khí gia đình cũng ngày một nặng nề.”

Có sức khỏe là có tất cả

Một lần tình cờ bà Tỵ biết đến chương trình “Lắng nghe cơ thể bạn nói về bệnhcao huyết áp” và biết đến sản phẩm Hạ áp Ích Nhân là thảo dược làm cho ngủ được,ổn định huyết áp và lại phòng ngừa được tai biến. Bà Tỵ quyết định dùng thử 3hộp Hạ áp Ích Nhân, thấy đầu đỡ căng và bắt đầu ngủ được, người đỡ mệt và nhẹnhõm hơn.

“Sau 1 tháng sử dụng thì mỗi đêm tôi ngủ được 5-6 tiếng, người hết mệt, cơn đauđầu giảm dần. Tôi dùng sản phẩm này từ tháng 2/2010 đến nay và từ đó tôi đã ngủđược bình thường hàng đêm, ngủ ngon sâu giấc, huyết áp tôi nhờ thế cũng ổn địnhmức 130/80. Tinh thần thoải mái trở lại, các bệnh khác trong người cũng giảmtheo”, bà Tỵ cho hay.

Bà Tỵ cũng cho biết, “Nhờ Hạ áp Ích Nhân, tôi đã giảm bớt nỗi lo đeo bám suốt 24năm qua. Giờ thì lúc nào tôi cũng phải dự phòng sản phẩm này ở trong nhà và giớithiệu cho nhiều người”.
Hạ Áp Ích Nhân - Ổn định huyết áp - ngăn ngừa biến chứng
Hạ Áp Ích Nhân -được bào chế từ bài thuốc Giáng Áp Hợp Tễ gồm Địa long và các thảo dược có tác dụng điều trị cao huyết áp, giúp hạ huyết áp, ổn định huyết áp một cách tự nhiên, giảm các triệu chứng khó chịu của bệnh tăng huyết áp như đau đầu, bốc hỏa chóng mặt, táo bón, hỗ trợ phòng ngừa biến chứng bệnh cao huyết áp như tai biến mạch máu não, nhồi máu cơ tim, suy thận... Hạ Áp Ích Nhân được sản xuất tại nhà máy Nam Dược - nhà máy sản xuất thuốc nam đạt tiêu chuẩn GMP WHO và 6 tiêu chuẩn quốc tế về chất lượng, vinh dự nhận “Giải Vàng Chất lượng Quốc gia” năm 2012
Anh Vũ
">

24 năm chung sống với bệnh tăng huyết áp

Mẫu xe ôtô mui trần 3 bánh thể thao xuất xứ từ Trung Quốc rao bán tại Việt Nam thu hút sự quan tâm của nhiều dân chơi xe.
Sau sự "đổ bộ" của một số mẫu môtô 4 bánh, gần đây một mẫu xe ôtô mui trần Tàu sở hữu 3 bánh với kiểu dáng thể thao "nhái". Những mẫu xe này có nguồn gốc từ Trung Quốc, đang được khá nhiều dân chơi xe tại Việt Nam quan tâm bởi thiết kế độc đáo và mức giá cực rẻ của nó.
Được biết mẫu xe này có tên gọi EEC Trike 250, được sản xuất bởi một hãng Trung Quốc có tên gọi KAXA. EEC Trike 250 được "nhái" kiểu dáng những chiếc xe đua bánh trần của một số hãng xe nổi tiếng Thế giới, trong khi phía sau xe chỉ có một bánh nằm chính giữa.
2 bánh trước của xe có vai trò dẫn động và sử dụng mâm đúc ôtô khá cao cấp. Mỗi bánh xe cũng đều có hệ thống giảm xóc độc lập và sử dụng phanh đĩa. Cơ cấu lái của EEC Trike 250 giống như trên ôtô.
Ở phía sau của chiếc xe 3 bánh thể thao này được thiết kế một bánh có kích thước cực lớn nằm ở chính giữa, với bộ gắp được hàn từ các ống thép. Mẫu ôtô 3 bánh này cũng có chassis bằng thép ống và lớp vỏ bằng nhựa với trọng lượng nhẹ.
Ở bên trọng nội thất của xe được thiết kế tối giản nhưng vẫn có đủ chỗ cho 2 người ngồi và được tích hợp dây đai an toàn. Người lái sẽ điều khiển chiếc xe qua vô-lăng thể thao và pedal như ôtô. Cụm điều khiển của xe cũng được tối giản với một bảng nhỏ chứa các công tắc nằm cạnh tay lái.
Động cơ của EEC Trike 250 được đặt ở giữa xe, hơi lùi về phía sau và là loại 1 xi-lanh, 4 van 250 cc có công suất tối đa 25 mã lực. Hiện chưa rõ động cơ này do KAXA sản xuất hay mua lại từ một nhà cung cấp khác như Lifan hay Zongshen.
Với động cơ này, EEC Trike được nhà sản xuất quảng cáo là có khả năng đạt tốc độ tối đa 120 km/h. Tuy nhiên nhiều khả năng chiếc xe khó có thể đạt được tới tốc độ này. Hiện tại, chiếc xe đang được một số người rao bán trên Facebook với giá hơn 100 triệu đồng.
Cũng giống như nhiều mẫu xe 3 hay 4 bánh khác có nguồn gốc từ Trung Quốc trước đây, những người bán cũng thừa nhận rằng EEC Trike 250 sẽ không thể đăng ký biển số tại thị trường Việt Nam được. Ngoài ra, chất lượng về lâu dài của những chiếc xe "nhái" này cũng là một dấu hỏi.
Theo Kiến Thức
">

Ôtô mui trần 'Tàu' giá 100 triệu hút hồn dân chơi Việt

Xét nghiệm cobas® HPV giúp cải thiện hiệu quả sàng lọc ung thư cổtử cung (UTCTC) khi phát hiện được các chủng virus nguy cơ cao gây u nhú ở người và cho kếtquả riêng về 2 chủng HPV gây ra 70% trường hợp UTCTC là chủng HPV 16 vàHPV 18.
Xét nghiệm cobas® HPV là xét nghiệm sàng lọc UTCTC mới nhất được giới thiệu tại Hội thảo Khoa học chuyên đề Sàng lọc Ung thư cổ tử cung và tầm quan trọng của xét nghiệm HPV.
Hội thảo do Công ty TNHH Roche Việt Nam phối hợp cùng các Tổ chức Y khoa, chuyên gia y tế trong và ngoài nước tổ chức trong hai ngày 22 và 23/4/2014 tại Tp.HCM và Hà Nội.
Thầy thuốc nhân dân - anh hùng lao động, PGS.TS Nguyễn Viết Tiến - Thứ trưởng Bộ Y tế khẳng định vai trò quan trọng của xét nghiệm HPV trong sàng lọc UTCTC
Cải thiện kết quả sàng lọc UTCTC
Ung thư cổ tử cung là một trong năm bệnh ung thư của phụ nữ phổ biến nhất tại Việt Nam do bị nhiễm HPV dai dẳng.
Có tới hơn 100 chủng HPV khác nhau và đa phần các chủng HPV được xem là “nguy cơ thấp” bởi vì chúng hiếm khi dẫn đến ung thư cổ tử cung. Tuy nhiên, có 14 chủng HPV được đánh giá là “nguy cơ cao” vì chúng được biết đến như nguyên nhân chủ yếu gây nên phần lớn các trường hợp ung thư cổ tử cung.
Riêng hai chủng HPV nguy cơ cao nhất là chủng HPV 16 và HPV 18 là nguyên nhân gây ra đến 70% các trường hợp ung thư cổ tử cung. Phụ nữ nhiễm HPV 16 và HPV 18 có khả năng phát triển tiền ung thư cổ tử cung cao hơn 35 lần so với phụ nữ không có HPV.
Từ đó, xét nghiệm cobas® HPV sẽ góp phần cải thiện việc sàng lọc ung thư cổ tử cung khi phát hiện hai chủng nguy cơ cao nhất gây ra 70% các trường hợp ung thư cổ tử cung, là chủng HPV 16 và HPV 18.
Đồng thời, xét nghiệm cobas® HPV cũng đánh giá được những phụ nữ nào có nguy cơ bị ung thư cổ tử cung, do xét nghiệm này giúp phát hiện ra virus gây u nhú ở người (Human Papilloma Virus - HPV), là nguyên nhân chủ yếu của các trường hợp ung thư cổ tử cung.
Trợ thủ đắc lực của các chuyên gia y tế
GS.TS. Philip E. Castle phát biểu về tầm quan trọng của xét nghiệm HPV trong sàng lọc UTCTC
Chia sẻ về xét nghiệm cobas® HPV, GS.TS. Philip E. Castle, Giám đốc Điều hành Sáng kiến Ung thư Toàn cầu và Hiệp hội Phòng chống ung thư cổ tử cung Toàn cầu cho hay: “Những kỹ thuật sàng lọc mới nhất giúp phát hiện các chủng HPV nguy cơ cao này sẽ là công cụ vô cùng giá trị trong trận chiến chống lại ung thư cổ tử cung.
Xét nghiệm cobas® HPV được kiểm chứng qua lâm sàng bằng nghiên cứu ATHENA, là xét nghiệm duy nhất được Cơ quan Quản lý Thuốc và Dược phẩm của Hoa Kỳ (FDA) và Cộng đồng chung Châu Âu (CE) phê chuẩn cho kết quả gộp về 12 chủng nguy cơ cao và kết quả riêng về hai chủng HPV nguy cơ cao nhất, HPV 16 và HPV 18.
Các nghiên cứu đã cho thấy rằng khi tiến hành sàng lọc bằng xét nghiệm HPV thì hiệu quả hơn nhiều trong việc kiểm soát ung thư cổ tử cung dẫn đến tử vong so với tiến hành sàng lọc bằng xét nghiệm phết tế bào cổ tử cung (xét nghiệm Pap). Đây quả thật là tin vui cho cán chuyên gia y tế vì từ nay đã có một công cụ tiên tiến giúp họ có thể đưa ra những quyết định y khoa chính xác hơn trong việc phòng ngừa ung thư cổ tử cung. Tôi khuyến khích mọi phụ nữ trưởng thành hãy tiến hành sàng lọc ung thư cổ tử cung”.
Ông Nguyễn Văn Trương, Giám đốc Bệnh viện Hùng Vương cũng cho biết, “Hầu hết các trường hợp nhiễm HPV không có triệu chứng và sẽ tự khỏi nhờ hệ thống miễn dịch tự nhiên của cơ thể. Tuy nhiên, khi xuất hiện triệu chứng thì ung thư đã chuyển sang giai đoạn xâm lấn và rất khó điều trị. Hiện nay, chúng tôi đã có xét nghiệm HPV rất đáng tin cậy giúp bác sỹ nhận ra các chị em phụ nữ có nguy cơ bị ung thư cổ tử cung hay không, điều đó giúp đưa ra các định hướng xử trí kịp thời. Việc bác sỹ tư vấn cho bệnh nhân về tầm quan trọng của xét nghiệm HPV nguy cơ cao là rất cần thiết”
Ông Nguyễn Văn Trương, Giám đốc Bệnh viện Hùng Vương trình bày về sàng lọc UTCTC ở Việt Nam
Ông Rod Ward, Tổng Giám đốc, Công ty TNHH Roche Việt Nam khẳng định Roche tiếp tục cam kết mang đến sản phẩm, dịch vụ y tế tiên tiến, chất lượng cao và cá nhân hóa chăm sóc sức khỏe cho người dân Việt Nam.
“Roche tự hào mang xét nghiệm cobas® HPV tiên tiến này đến Việt Nam. Phụ nữ tại Việt Nam cũng như trên toàn thế giới xứng đáng được tiếp cận với kỹ thuật sàng lọc ung thư tiên tiến nhất vì lợi ích sức khỏe của họ. Roche luôn cam kết tiếp tục hợp tác cùng các bên liên quan trong việc nâng cao tiêu chuẩn chăm sóc sức khỏe tại Việt Nam để đảm bảo cuộc sống tốt đẹp hơn cho mọi người dân”, ông Rod Ward cho biết
Ung thư cổ tử cung hiện đang là một trong những gánh nặng y tế của Việt Nam, là một trong những nguyên nhân hàng đầu dẫn đến tử vong cho phụ nữ ở Việt Nam với hơn 5.000 ca mắc mới mỗi năm. Ung thư cổ tử cung là một trong những căn bệnh có thể ngăn ngừa được nếu phát hiện sớm. Dự phòng ung thư cổ tử cung được xem là biện pháp hữu hiệu trong cuộc chiến chống ung thư cổ tử cung.
Về mặt kỹ thuật, ngày càng có nhiều công cụ phục vụ cho công tác phòng ngừa, sàng lọc và chẩn đoán sớm ung thư cổ tử cung. Xét nghiệm HPV giúp phát hiện nguy cơ dẫn đến tiền ung thư ngay cả trước khi có những biến đổi xảy ra tại các tế bào cổ tử cung, giúp bác sỹ có hướng xử trí chính xác hơn, nhằm cải thiện sức khỏe và bảo vệ tính mạng của phụ nữ.
Yến Vy
">

Kĩ thuật mới phát hiện sớm Ung thư cổ tử cung

Một loạt thuốc nhập khẩu vàoViệt Nam vừa bị thu hồi vì vi phạm chất lượng. Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã yêucầu siết chặt chất lượng thuốc nhập khẩu để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.

Đấu tranh loại bỏ thuốc giả, thuốc kém chất lượng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết trong thời gian qua, Bộ Y tế đã phối hợp vớicác Bộ, ngành liên quan, các cơ quan quản lý, kiểm tra chất lượng thuốc và cáccơ sở sản xuất kinh doanh dược đã nỗ lực triển khai hàng loạt các hoạt động nhằmtăng cường chất lượng thuốc, đấu tranh loại bỏ việc sản xuất, buôn bán thuốcgiả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc kém chất lượng và đã đạt được những kết quảđáng kể.

Theo đó, tình hình chất lượng thuốc được duy trì ổn định và đạt chất lượng từkhâu sản xuất, kiểm tra chất lượng, bảo quản và phân phối đến tận tay người sửdụng.

Theo thống kê của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thì tỷ lệ thuốc không đạt tiêuchuẩn chất lượng trong các năm vừa qua dao động khoảng 3%. 100% các doanh nghiệpsản xuất thuốc tân dược đạt tiêu chuẩn GMP, GLP và GSP, 100% doanh nghiệp nhậpkhẩu đạt tiêu chuẩn GSP.

Theo quy định tại Luật Dược vàthông tư số 47/2010/TT-BYT Hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và baobì tiếp xúc trực tiếp với thuốc, thuốc nước ngoài để được nhập khẩu vào Việt Namcần phải đáp ứng các quy định nghiêm ngặt phù hợp với thông lệ quốc tế.

Cụ thể: Phải có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, thông qua một quy trình thẩmđịnh, phê duyệt chặt chẽ bộ hồ sơ đăng ký thuốc chung của ASEAN. Thuốc phải đượccung cấp bởi công ty đăng ký hoạt động tại Việt Nam và sản xuất tại cơ sở sảnxuất được kiểm tra, cấp chứng nhận đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc”của cơ quan quản lý Dược sở tại.

Ngoài ra, thuốc phải được nhập khẩu bởi cơ sở đạt GSP, kèm theo phiếu kiểmnghiệm gốc chứng minh thuốc đạt tiêu chuẩn chất lượng của nhà sản xuất đối vớitừng lô thuốc nhập khẩu. Cơ quan Hải quan chỉ thông quan cho những lô thuốc đãđáp ứng đầy đủ các quy định nêu trên và các quy định liên quan.

Trong quá trình nhập khẩu và lưu thông thuốc trên thị trường, các cơ sở đăng kývà cơ sở nhập khẩu, phân phối phải chịu trách nhiệm theo dõi, giám sát chấtlượng thuốc, kịp thời phát hiện, thu hồi thuốc không đạt hoặc nghi ngờ không đạttiêu chuẩn chất lượng.

Chỉ được lưu thông thuốc đạt tiêu chuẩn chất lượng

Trước thực trạng đa phần các lô thuốc bị đình chỉ lưu hành là các thuốc nhậpkhẩu, ngày 23/82013, ông Trương Quốc Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Ytế) đã ký ban hành một văn bản quan trọng nhằm siết chặt chất lượng thuốc nhậpkhẩu.
Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầucác công ty nhập khẩu thuốc phải phối hợp với hệ thống kiểm tra chất lượng kiểmtra 100% lô thuốc nhập khẩu từ các công ty trong danh sách các công ty dược nướcngoài có thuốc vi phạm chất lượng trước khi đưa ra lưu hành trên thị trường.

Cụ thể: Sau khi thuốc được thông quan phải chuyển về bảo quản tại các kho đạttiêu chuẩn “Thực hành tốt bảo quản thuốc” (GSP). Các công ty nhập khẩu thuốcphải liên hệ Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh, thành phố đến lấy mẫu để kiểm tra chấtlượng theo quy định để xác định chất lượng đối với 100% lô thuốc được nhập khẩu.

Ngoài ra, các công ty nhập khẩu thuốc phải mời các đơn vị đến lấy mẫu và gửi mẫuđã lấy tới Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM hoặcTrung tâm kiểm nghiệm tỉnh, thành phố để kiểm tra chất lượng và cùng với nhàcung ứng thuốc, chịu trách nhiệm cung cấp chất chuẩn, chất đối chiếu, tạp chuẩnđể kiểm nghiệm thuốc theo yêu cầu của đơn vị kiểm nghiệm.

“Chỉ được phép đưa ra lưu thông, phân phối các lô thuốc đã được lấy mẫu và kiểmtra đạt tiêu chuẩn chất lượng. Trong quá trình lưu hành vẫn tiếp tục theo dõi,giám sát chất lượng thuốc theo quy định”, ông Cường cho biết.

Bên cạnh trách nhiệm của các công ty nhập khẩu thuốc, Cục Quản lý Dược cũng đềnghị Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp.Hồ Chí Minh vàcác Trung tâm kiểm nghiệm các tỉnh, thành phố vào cuộc để siết chặt chất lượngthuốc nhập khẩu bằng cách kiểm nghiệm chất lượng các thuốc do các công ty nhậpkhẩu gửi tới trước khi đưa ra lưu thông phân phối và sử dụng.

Ngoài ra, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành cầnkiểm tra, giám sát các công ty nhập khẩu thuốc đóng trên địa bàn thực hiệnnghiêm túc việc lấy mẫu và kiểm tra chất lượng thuốc trước khi đưa ra lưu thôngphân phối và sử dụng.
Trên thực tế, Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) đã triển khai hoạt động đánh giá thực tế việc triển khai GMP tại một số cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài có thuốc nhập khẩu vào Việt Nam để xử lý việc cấp, không cấp, rút số đăng ký thuốc, dừng hoặc rút giấy phép hoạt động của các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng hoặc vi phạm các tiêu chuẩn GMP.

Bên cạnh đó, hệ thống cơ quan quản lý Dược, hệ thống kiểm nghiệm thuốc từ Trung ương tới địa phương cùng các cơ quan chức năng khác như quản lý thị trường đã tiến hành kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, lấy mẫu thuốc để kiểm tra chất lượng thuốc. Cơ quan quản lý Dược đã thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi đối với các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Năm 2012, trong số 47 thuốc vi phạm chất lượng thì có 20 lô thuốc xuất xứ từ Việt Nam, 27 lô thuốc có nguồn gốc nước ngoài. Năm 2011, trong số 76 lô thuốc vi phạm chất lượng có 37 lô thuốc Việt Nam và 39 lô từ các nước khác. Còn tính từ đầu năm 2013 đến tháng 9/2013 đã thu hồi 35 lô thuốc trong đó có 29 lô thuốc nhập khẩu và 6 lô thuốc do các cơ sở trong nước sản xuất.
Minh Tuấn">

Tăng cường quản lý chất lượng đối với thuốc nhập khẩu

友情链接